RICH PIANA 5% 5150 300g

• Zawiera kofeinę z 8 różnych źródeł pochodzenia
• Aż 4 gramy L-cytrulliny na porcję
• Poprawia skupienie i koncentrację
• Zwiększa wytrzymałość

RICHA PIANA 5150 to jedny w swoim rodzaju produkt do stosowania przed treningiem, ukierunkowany na dodanie ekstremalnej energii, poprawę koncentracji oraz napompowanie mięśni krwią do granic możliwości. 5150 posiada w składzie dużą dawkę kofeiny, pozyskaną z aż 8 różnych źródeł, aby maksymalnie wykorzystać potencjał tej substancji. Ponadto 5150 posiada potężną dawkę czystej L-cytruliny powodującej efekt tzw. "pompy mięśniowej".

W skład 5150 wchodzą między innymi:

L-Cytrulina – niebiałkowy aminokwas, pochodna ornityny, prekursor argininy oraz tworzącego się z niej tlenku azotu (NO). Stanowi niezbędny element cyklu mocznikowego, jedynej efektywnej drogi umożliwiającej usuwanie toksycznego amoniaku z organizmu. Zwiększając produkcję tlenku azotu, wspomaga relaksację naczyń krwionośnych oraz wpływa na poprawę krążenia krwi, przekładające się na lepsze dotlenienie i odżywienie komórek. Poprzez usprawnienie śródbłonkowej syntezy tlenku azotu oraz zwiększenie odwróconego transportu cholesterolu (RCT), wykazuje działanie przeciwmiażdżycowe, wydłużające żywotność układu krążenia. Powstający z niej tlenek azotu umożliwia prawidłowe funkcjonowanie układu nerwowego. Cytrulina nasilając proces lipolizy i hamując proces gliceroneogenezy, zwiększa dostępność substratów energetycznych. Dodatkowo niezależne od działania insuliny, nasila procesy anaboliczne białek.

L-Tauryna – siarkowy aminokwas niebiałkowy, posiadający w miejscu grupy karboksylowej, grupę sulfonową. Poprzez wiązanie z receptorami jonotropowymi oraz występowanie jako ligand receptorów sprzężonych z białkami G, wykazuje właściwości neuromediatora i neuromodulatora, wpływając tym samym na funkcjonowanie układu nerwowego. Wspomaga zachowanie koncentracji oraz sprawności psychofizycznej. Biorąc udział w syntezie kwasów żółciowych, zwiększa strawność pokarmów i dostępność substratów energetycznych. Jako insulinomimetyk wpływa na sprawność transportu wielu składników odżywczych, m.in.: glukozy, aminokwasów oraz kreatyny. Tauryna poprzez wpływ na ilość wewnątrzkomórkowego wapnia, wykazuje dwukierunkową modulację skurczu mięśni, odpowiadając tym samym za utrzymanie homeostazy ich napięcia. Dodatkowo przejawia działanie przeciwutleniające i przeciwzapalne, dzięki czemu przyczynia się do stabilizacji błon komórkowych i przyspieszenia procesu gojenia ran.

N-Acetyl-L-Tyrozyna – acetylowana pochodna tyrozyny, endogennego aminokwasu syntetyzowanego w organizmie ludzkim z fenyloalaniny. L-tyrozyna stanowi prekursor adrenaliny, noradrenaliny i dopaminy, przez co uczestniczy regulacji pobudzenia organizmu do działania. Konkurując z tryptofanem o miejsca przy barierze krew-mózg ogranicza powstawanie hormonów wyciszających, tj. serotoniny i melatoniny. Jako prekursor hormonów tarczycy, umożliwia regulację gospodarki energetycznej poprzez wpływ na procesy glikogenolizy i lipolizy, dzięki czemu zapewnia dostępność substratów energetycznych niezbędnych do pracy mięśni. Proces acetylacji, któremu poddano L-tyrozynę poprawia jej rozpuszczalność, co może przekładać się na jej biodostępność oraz wprowadza do organizmu grupę acetylową, składową wielu związków organicznych w tym acetylocholiny.

Dwuwinian Choliny – połączenie dwóch cząsteczek kwasu winowego z choliną, związkiem uznanym pierwotnie za witaminę, jednak nią niebędącym. Cholina stanowi składową ważnego dla funkcjonowania układu nerwowego neuroprzekaźnika – acetylocholiny. Jako donor grup metylowych wykorzystywana jest m.in. w syntezie betainy, substancji zmniejszajacej ilość homocysteiny oraz regenerującej związki niezbędne w syntezie kreatyny.Dodatkowo uczestniczy w przemianach i transporcie tłuszczy, wykazuje właściwości antyoksydacyjne oraz przeciwzapalne.

Chlorowodorek Higenaminy – alkaloid uzyskiwany z bulw rośliny Aconiti, stosowanej w tradycyjnej chińskiej medycynie. Przyspiesza lipolize (proces utleniania kwasów tłuszczowych), stymuluje receptory beta2. Receptory beta-2 po związaniu z odpowiednim agonista np.: adrenaliną mobilizują zapasy tłuszczowe do rozpadu. Tak wiec zwiazanie z receptorem beta-2 cząsteczki adrenaliny znacznie przyspieszają uwalnianie wolnych kwasów tłuszczowych z tkanki tłuszczowej.

Chlorowodorek Hordeniny – stanowiąc selektywny, nieodwracalny inhibitor oksydazy monoaminowej B (MAO-B), może wyhamowywać deaminację: dopaminy, serotoniny oraz fenyloetyloaminy; zwiększając tym samym ich stężenie oraz nasilając efekty przez nie wywoływane. Jako inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny, podnosi jej stężenie, oddziałując pośrednio na układ współczulny. Zwiększenie przetrwania i aktywności wybranych neuroprzekaźników obniża senność i lęk oraz sprzyja poprawie: samopoczucia, przebiegu procesów myślowych oraz efektywności realizowanych czynności. Poprzez podniesienie skurczowego i rozkurczowego ciśnienia krwi oraz zwiększenie objętości obwodowego przepływu krwi, podnosi aktywność reakcji układu sercowo-naczyniowego, promującego transport składników odżywczych oraz tlenu w organizmie. Wykazuje synergistyczne działanie z innymi substancjami stymulującymi pracę mózgu, w tym z kofeiną.

Synefryna – protoalkaloid strukturalnie podobny do efedryny, identyfikowany przede wszystkim z Citrus aurantium, czyli gorzką pomarańczą, rośliną klimatu tropikalnego i subtropikalnego wywodzącą się z obszaru Azji Południowo-Wschodniej. Synefryna utożsamiana jest z właściwościami odchudzającymi. Działa termogenicznie i lipolitycznie. Aktywując kinazę AMP, wymusza translokację transportera glukozy 4 (GLUT4), wspomagając transport glukozy przez błony oraz jej spalenie. Usprawniając gospodarkę energetyczną zwiększa ilość energii niezbędnej do wykonywania czynności. Podobnie jak strukturalnie zbliżone do niej adrenalina i efedryna, wykazuje działanie sympatykomimetycznie. Oddziałując na układ współczulny, zwiększa czujność i pobudza organizm do działania.

Kofeina – znana jako 1,3,7-trójmetyloksantyna, alkaloid purynowy występujący głównie w Kawowcu, roślinie z rodziny Rubiaceae pochodzącej z terenów Afryki i Azji. Blokując receptory adenozyny A1 i A2A, wspiera tworzenie acetylocholiny, noradrenaliny i dopaminy, prowadząc poprzez to do poprawy koncentracji, zwiększenia pobudzenia oraz zmniejszenia bólu. Wyhamowując fosfodiesterazę cAMP zmniejsza rozpad 3',5'-cyklicznego adenozynomonofosforau (cAMP), wywołując wymaganą pobudliwość neuronalną dla zachowania pełnej sprawności procesów myślowych. Podnosząc poziom cAMP zwiększa degradację zapasowych rezerw energii, dostarczając jednocześnie wolnych substratów energetycznych, niezbędnych w trakcie wysiłku fizycznego. Obniżając ujemny potencjał elektryczny wewnętrznej błony mitochondrialnej oraz nasilając syntezę białek rozprzęgających (UCP), promuje proces termogenezy i związanie z nim wzmożone spalanie związków energetycznych.

Jedna porcja (1 miarka) na 20-30 minut przed treningiem, najlepiej na pusty żołądek.
Osoby wrażliwe na działanie stymulantów powinny rozpocząć stosowanie produktu od połowy porcji.
Ze względu na działanie pobudzające nie stosować później niż 4 godziny przed snem.